2024年4月12日，“沙艾特®（注射用埃普奈明）全球首发上市会暨埃普奈明临床应用指导原则发布”在北京隆重召开。作为“十五”国家重大科技专项（863计划）及“十三五”国家“重大新药创制”专项支持项目成果展示，本次会议邀请了近百位血液肿瘤领域专家亲临现场见证了这一激动人心的时刻。

会议在大会主席团致辞中拉开帷幕，北京大学人民医院黄晓军院士、上海交通大学医学院附属瑞金医院沈志祥教授、苏州大学附属第一医院吴德沛教授、华中科技大学同济医学院附属协和医院胡豫教授、哈尔滨血液病肿瘤研究所马军教授、北京大学肿瘤医院朱军教授、上海交通大学医学院附属仁济医院侯健教授、中山大学附属第一医院李娟教授、首都医科大学附属北京朝阳医院陈文明教授分别就沙艾特®这一国人自主研发、靶点全新的1类药物的成功上市，表达了对国内企业在“无人区”探索的敬意，对药物本身临床潜力的期待，并预祝会议取得圆满成功。

随后，来自武汉海特生物制药股份有限公司（以下简称海特生物）的董事长陈亚先生向参会专家致欢迎辞。陈亚先生表示，作为一款“全球新、中国创”的产品，沙艾特®的问世，为多发性骨髓瘤患者的治疗方案提供了新的选择，带来了新的希望。沙艾特®的开发上市离不开研发团队攻坚克难，勇往直前的奋斗精神，这也是对“敬畏生命、无畏创新”的企业宗旨的实践；同时也离不开近50家合作单位、60余位PI在沙艾特®临床试验中的鼎力支持，陈亚先生也借助本次会议向所有研究者再次表示了敬意和感谢。

在后续的学术交流环节中，陈文明教授以及哈尔滨血液病肿瘤研究所赵东陆教授分别就《埃普奈明临床试验数据回顾》及《<埃普奈明临床应用指导原则>解读》两项议题做了主旨发言。作为沙艾特®上市前多项临床试验的主要研究者，陈文明教授系统性回顾了沙艾特®确证性临床试验：CPT-MM301研究的各项结果，并对沙艾特®在临床试验中所展示的特点做了全面解读。赵东陆教授则以由中国临床肿瘤学会（CSCO）白血病专家委员会、CSCO淋巴瘤专家委员会、CSCO骨髓瘤筹备委员会共同发布的《埃普奈明治疗复发难治多发性骨髓瘤的临床应用指导原则》为基础，对沙艾特®的联合应用方案选择、特殊人群的用药思路以及剂量调整等临床专家切实关心的问题给出了建议。

在学术讨论环节，全国近40位血液领域专家就现阶段多发性骨髓瘤临床治疗的主要挑战、沙艾特®在临床试验中的优势、新机制药物在多发性骨髓瘤临床中的应用场景、侵袭性复发的多发性骨髓瘤患者当前的治疗思路以及沙艾特®临床运用未来探索方向等热点议题展开交流。同时，讨论嘉宾结合自己的专业背景和所在地区的实际情况，分享了对于骨髓瘤高危患者的治疗心得。既往参与了沙艾特®临床试验的专家则与首次了解沙艾特®的同道们探讨了DR4/DR5激动剂未来应用方向。

大会总结环节由马军教授、沈志祥教授、天津医科大学总医院邵宗鸿教授以及侯健教授共同进行，几位嘉宾充分肯定了本次会议有关多发性骨髓瘤诊疗经验的交流所带来的积极意义，并表达了对沙艾特®这一多发性骨髓瘤治疗的新利器在未来临床应用的殷切期待。海特生物将以本次会议的成果作为起点，积极布局沙艾特®在其他血液肿瘤，乃至实体瘤领域的应用，帮助更多肿瘤患者重获生命的精彩。