作为三大恶性血液肿瘤之一，多发性骨髓瘤（MM）年发病率约为2/10万，这意味着，在中国每年新增的MM患者人数将达到2.2万人。MM的发病机制尚不明确，患者往往由于骨痛、肾病就诊，导致其在骨科、肾内科接受了大量无效治疗。因此，尽管MM在血液肿瘤中发病率位列第二，多数MM的患者仍然因为普遍存在的误诊而得不到及时治疗，在饱受病痛折磨的同时，也延误了对症治疗的最佳时机。

鉴于此，国际骨髓瘤基金会IMF在2009年提出，将每年的3月作为“国际骨髓瘤关爱月”，旨在倡议医务人员、患者及相关护理人员行动起来，提升全社会骨髓瘤的认识。此后的15年间，随着国内外医务人员在疾病科普工作中的不懈努力，以及借助互联网工具诞生的一个又一个患者互助群的建立，MM的误诊率有所下降，但接近55%的误诊率这一冰冷无情的数字，仍然在提醒着所有人MM的隐蔽性与危险性。

同样凶险的还有MM患者挥之不去的复发阴影。随着MM新药和新的治疗手段不断涌现，MM患者的中位生存期已经接近10年。但由于发病机制的不清晰，导致现有的治疗方法无法消除MM患者的病因，当肿瘤细胞最终不可避免地对于现有所有靶向药物均产生耐药性后，留给患者的选择只有血液毒性巨大的细胞毒类化疗药物，或者是无奈的姑息治疗，这也无异于坐以待毙。因此，虽然已有单抗类药物、免疫调节剂、蛋白酶体抑制剂、核输出蛋白抑制剂、细胞治疗等相对丰富的治疗选择，对于MM的治疗这一场马拉松一般的艰辛征途，更多全新机制，并且安全性、耐受性良好的药物，仍然迫切为临床所需。

2023年11月，由北京沙东生物技术有限公司及武汉海特生物制药股份有限公司合作开发的1类新药：注射用埃普奈明（沙艾特®）获批上市。作为一款全球首个获批上市的DR4/DR5激动剂，埃普奈明已在临床试验中展示了疗效确切、耐受性良好、疗效不受既往治疗手段影响等优点。同时，作为一款作用机制确切而全新的靶向药物，现存MM患者人群并不具备这一靶点的耐药性，因此，埃普奈明的上市，将为MM的治疗带来重要突破。武汉海特生物制药股份有限公司也借此在第15个骨髓瘤关爱月之际，以实际行动践行了一贯秉持的“敬畏生命、无畏创新”的企业文化，为MM患者带来的新的选择与新的希望。